泛癌种ctDNA/FFPE基因检测(50 gene)

简介

ctDNA即循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA),主要由凋亡、死亡的肿瘤细胞释放或来自肿瘤细胞分泌。ctDNA携带了丰富的肿瘤细胞DNA变异信息,其变异情况与癌症组织的基因变异情况具有高度一致性,而且ctDNA的丰度与肿瘤类型、发展阶段等相关,因此成为良好的肿瘤标志物被应用于肿瘤早期诊断、用药指导、疗效预测、预后评估等多方面。

本产品利用康测科技自主研发的KC-SMP高精度靶向测序技术,对50个原癌基因/抑癌基因的207个外显子区域进行并行测序,系统检测COSMIC数据库中的2800多个肿瘤高频突变位点。产品全面覆盖FDA批准的28种靶向药物的靶点基因,包括EGFR、ALK、ERBB2、BRAF、KIT等靶向药物的靶点基因和多个II、III期临床研究靶向药物的靶点基因。

产品适用于多种实体瘤(非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、黑色素瘤、卵巢癌等),可应用于癌症早期诊断、个体化用药指导、复发监测等多个方面,既能为癌症的放、化疗和靶向治疗提供用药指导和预后监测;又可应用于癌症分子机制的研究探索。


适用人群

  1. 无法手术或不耐受穿刺的肿瘤患者
  2. 有意愿进行靶向治疗的肿瘤患者
  3. 治疗中出现复发/耐药或转移的肿瘤患者
  4. 多线治疗失败的晚期肿瘤患者
  5. 希望对病情进行全程动态监控的实体瘤患者

产品优势

  1. 一次检测仅需10ng起始量的DNA样本
  2. 有效测序深度高达5000X
  3. 可检测低于0.1%的低丰度突变
  4. 可一次性检测点突变、拷贝数扩增、融合等多种变异类型

基因列表

  1. 50个癌症相关基因
  2. 207个外显子区域
  3. 2800多个高频突变位点
  4. 覆盖FDA认证的28种靶向药物的靶点基因

样本类型

外周血(8ml)

手术/穿刺新鲜标本

手术/穿刺石蜡切片(4张)


服务流程

  1. 签署知情同意书
  2. 填写检测申请单
  3. 样本取样和送检
  4. 基因检测
  5. 出具检测报告
  6. 报告解读

检测周期

收到样本起10个自然日