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  • 全基因组重测序 全基因组重测序(Genome resequencing)是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对,可以分析不同个体基因...

    外显子组测序 外显子(exon)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。外显子组序列仅占全基因组序列的1%左右,但大多数疾...

    靶向测序 靶向测序(Target region sequencing),也称目标区域测序,是利用PCR或探针杂交的方法对感兴趣的基因组区域进行捕获和富集并进行高通量测序的一种技术手段,它能针...

  • 绝对定量全转录组 转录组测序利用高通量测序技术,快速且全面地揭示某一物种特定细胞或组织在某一状态下的几乎所有转录本信息。 转录组测序结果准确性极大的受到文库扩增时PCR偏好性的影响:测序文库的...

    mRNA测序 mRNA由DNA转录而来,携带相应的遗传讯息,为下一步翻译成蛋白质提供所需的讯息。mRNA测序不仅可提供极为准确且高灵敏度的量化基因表达,还可识别已知的和新的转录异构体、基因融合和...

    全转录组测序 全转录组测序研究,可同时分析同一样本中的多种RNA,是研究细胞表型和功能的重要手段,可深入挖掘生命现象背后的转录调控问题。lncRNA不编码蛋白,但可通过其保守的二级结构与蛋白、D...

    miRNA测序 Small RNA是指长度在21-31nt的内源性非蛋白质编码RNA,广泛存在于高等和低等生物体内。Small RNA与细胞的发育、分化、疾病等密切相关。近年来的研究表明,Smal...

    circRNA测序 环状RNA(circular RNA,circRNA)是最近发现的一类特殊的内源非编码RNA,它大量存在于真核细胞胞质内,主要由pre-mRNA在可变剪接的过程中,将上游exon的...

    互作转录组测序 物种间存在广泛的相互作用,包括寄生、共生、竞争等,而普通的转录组只能研究单一物种的信息,不仅浪费一部分数据,而且在分离中也会对样本本身造成一定的影响。 互作转录组(Dual ...

  • 全基因组甲基化测序 全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和Illumina高通量测序平台相结合...

    目标区域甲基化测序 Bisulfite(亚硫酸氢盐)处理是表观遗传学研究的经典实验方法,能够将基因组中未甲基化的胞嘧啶转化成尿嘧啶,通过PCR进一步转化成胸腺嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变。目标区域甲...

    组蛋白ChIP测序 ChIP测序(Chromatin immunoprecipitation and high-throughput sequencing,ChIP-seq)是将染色质免疫沉淀与高通量...

    MeRIP测序 (RNA甲基化测序) m6A甲基化修饰在基因表达调控、mRNA剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面扮演重要角色。 甲基化RNA免疫共沉淀结合高通量测序(...

  • 转录因子ChIP测序 ChIP测序(Chromatin immunoprecipitation and high-throughput sequencing,ChIP-seq)是将染色质免疫沉淀与高通量...

    RIP测序 RIP-seq(RNA immunoprecipitation and high-throughput sequencing)是RNA免疫沉淀与高通量测序结合的技术,它通过免疫沉淀...

    CLIP测序 CLIP-Seq(crosslinking-immunprecipitation and high-throughput sequencing)即紫外交联免疫沉淀结合高 通量测序,...

  • T细胞受体(TCR)测序 T细胞受体库测序(T cell receptor repertoire sequencing,TCR-Seq)是以生物信息学(Bioinformatics)全面高速分析高通量测序技...

    B细胞受体(BCR)测序 B细胞受体(B cell receptor,BCR)是 B 细胞抗原识别决定性表面分子,BCR的重链(heavy chain,H)由65~100种可变区(VH)、2种多变区(DH)...

  • 绝对定量16S rDNA测序 细菌rRNA(核糖体RNA)按沉降系数可分为3种,分别为5S、16S以及23S rRNA。16S rRNA为核糖体RNA的一个亚基,16S rDNA即编码该亚基的基因。16S rD...

    宏基因组测序 环境中超过99%的微生物是不可培养的,很多致力于研究微生物多样性的努力由于培养方法的限制而受到制约,为了克服由培养技术所带来的困难和限制,多种以DNA为基础的分子生物学的方法已经被...

    宏转录组测序